의약품 산업에서는 의약품 포장재가 중요한 역할을 합니다.그들은 외부 환경적 영향으로부터 약물을 보호하는 것뿐만 아니라 약물의 품질과 안전성 또한 그 유효기간 내내 보장합니다.각종 약품은 고체 태블릿에서 액체 약품에 이르기까지 다양한 포장 재료에 대한 요구 사항이 있습니다.사용자 정의 온도 - 습도 환경 챔버는이 필요를 충족하도록 설계되었습니다그것은 저장 및 운송 중에 약물에 직면 할 수있는 다양한 온도 및 습도 조건을 시뮬레이션 할 수 있습니다.제약회사 및 포장재 공급업체가 포장재의 성능을 종합적으로 평가하고 의약품 품질을 보장하는 데 확실한 지원을 제공.
2주요 특징
2.1 정확한 온도 및 습도 시뮬레이션
폭 넓은 온도 조절: 시험실에서는 2°C에서 60°C까지 온도 조절 범위가 가능합니다.냉동 의약품에 필요한 낮은 온도 환경과 더운 기후에서 높은 온도 환경을 시뮬레이션 할 수 있습니다.낮은 온도 끝에, 그것은 인슐린과 다른 바이오 의약품과 같은 냉동 의약품의 저장 조건을 시뮬레이션 할 수 있습니다.포장재가 낮은 온도에서도 좋은 장벽 성질과 물리적 안정성을 유지할 수 있도록 하는 것높은 온도 끝에서, 그것은 여름에 높은 온도 지역에서 약물을 운송하거나 저장 할 때 환경을 시뮬레이션 할 수 있습니다. 포장 재료가 변형 될지 감지합니다.나이, 또는 높은 온도에서 약물에 대한 보호 능력을 감소시킵니다. 온도 제어 정확도는 ± 0.5 ° C까지 도달 할 수 있으며, 테스트 조건의 정확성과 반복성을 보장합니다.
정확 한 습도 조절: 습도 조절 범위는 20%RH에서 95%RH까지, ± 3%RH의 정확도 제어. 높은 습도 환경은 약물이 습하고 곰팡이가 될 수 있습니다.낮은 습도 환경에서는 특정 약품 (軟膠囊) 이 균열되거나 수분을 잃을 수 있습니다.다양한 습도 조건을 정확하게 시뮬레이션함으로써 포장재의 습도 장벽 성능과 습도 변화의 안정성을 테스트 할 수 있습니다. 예를 들어,습도에 민감한 약물, 수분 침투를 효과적으로 방지하는 포장 재료의 능력이 높은 습도 환경에서 테스트 될 수 있으므로 약물의 품질이 영향을받지 않도록합니다.
2.2 유연한 맞춤형 설계
크기와 레이아웃 사용자 정의: 의약품 포장 재료의 다른 크기와 모양에 따라 실험실의 내부 크기와 레이아웃을 사용자 정의 할 수 있습니다. 작은 의약품 병, 의약품 상자또는 대용량 인퓨전 봉지 포장 재료, 그들은 테스트 챔버에 적절하게 배치되고 테스트 될 수 있습니다. 내부 공간은 고객의 필요에 따라 여러 가지 유형의 포장 재료를 동시에 테스트 할 수 있습니다.테스트 효율성 향상.
샘플 고정 및 테스트 방법의 사용자 정의: 포장재가 시험 과정에서 실제 사용 상태를 정확하게 시뮬레이션 할 수 있도록 하기 위해, 전문 샘플 고정 장치와 시험 방법을 사용자 정의 할 수 있습니다. 예를 들어,필름형 포장재, 특수 장착장치는 실제 포장 과정에서 성능의 변화를 평가하기 위해 팽창 상태에서 온도 및 습도 테스트에 시달릴 수 있도록 설계될 수 있습니다.병에 담긴 약품 용품, 쌓아 놓은 배치 방법은 특정 압력 하에서 포장 재료의 온도 습도 장벽 성능을 테스트하기 위해 시뮬레이션 할 수 있습니다.
2.3 첨단 모니터링 및 제어 시스템
지능형 제어 시스템: 첨단 지능형 제어 시스템을 채택하여 사용자는 온도 - 습도 변화 곡선, 테스트 시간 및 사이클 시간과 같은 다양한 테스트 매개 변수를 쉽게 설정할 수 있습니다.인간-기계 인터페이스를 통해시스템 또한 오류 진단 및 알람의 기능을 가지고 있습니다. 일단 이상적인 상황과 같은 온도-습기 탈출 및 장비 장애를 감지하면,시험 과정의 안전성과 신뢰성을 보장하기 위해 즉시 경보를 발산하고 그에 따른 보호 조치를 취할 수 있습니다..
3기술 매개 변수
파라미터 항목
세부 사항
온도 범위
2°C ~ 60°C
온도 정확성
±0.5°C
습도 범위
20%RH ~ 95%RH
습도 정확성
±3%RH
내부 차원
맞춤형 범위: 길이 최소 400mm ~ 3000mm, 너비 400mm ~ 3000mm, 높이 500mm ~ 3000mm
데이터 수집 빈도
10회/초에서 10000회/초까지 조절할 수 있습니다.
전력 요구 사항
380V, 50/60Hz
4의약품 포장재 산업에 대한 이점
4.1 포장재의 품질과 신뢰성을 향상
종합적인 성능 평가: 다양한 온도와 습도 조건을 시뮬레이션함으로써 약물 포장재의 성능을 포괄적으로 평가할 수 있으며, 잠재적 품질 문제를 사전에 발견할 수 있습니다.예를 들어, testing the sealing performance of packaging materials in high - temperature and high - humidity environments can effectively prevent drugs from being contaminated or deteriorated due to poor packaging sealing during actual storage and transportation.
포장재 선택의 최적화: 실험실에서 제공된 테스트 데이터에 기초하여 제약회사 및 포장재 공급업체는 다양한 약물에 적합한 포장재를 보다 과학적으로 선택할 수 있습니다.예를 들어, 습도에 민감한 약품의 경우 높은 차단 성질을 가진 포장재를 선택할 수 있으며, 다른 습도 조건에서의 효과는 테스트를 통해 확인할 수 있습니다.따라서 약물의 안정성과 유효기간을 향상시킵니다..
4.2 비용과 위험을 줄이세요
약물 손실 을 줄여라: 잘 검증 된 포장재는 약물을 더 잘 보호하고 저성능 포장재로 인한 약물 손실을 줄일 수 있습니다.이것은 제약회사의 생산 비용을 줄일 뿐만 아니라 약물 품질 문제로 인한 리콜 및 보상 위험도 줄입니다.기업들의 브랜드 이미지를 유지합니다.
연구 개발 주기를 단축: 테스트 챔버는 다양한 온도와 습도 환경을 빠르게 시뮬레이션하여 포장 재료의 R & D 및 테스트 프로세스를 가속화 할 수 있습니다.전통적인 현장 테스트 방법과 비교하면, 그것은 R & D 주기를 크게 단축하여 기업이 새로운 제품을 더 빨리 시장에 내놓을 수 있도록하고 시장 경쟁력을 향상시킵니다.
4.3 규제 및 시장 요구사항을 충족
준수 를 보장 하라: 의약품 산업은 엄격하게 규제되며 의약품 포장 재료의 성능과 안전성에 대한 명확한 요구 사항이 있습니다.사용자 정의 온도 - 습도 환경 챔버는 규제 표준에 맞는 테스트를 수행하는 기업을 도울 수 있습니다., 포장재가 관련 규제 요구 사항을 충족하고 규제 당국의 검토를 원활하게 통과 할 수 있는지 확인합니다.
시장 적응력 강화: 의약품의 품질과 안전에 대한 소비자의 관심이 증가함에 따라 의약품 포장재에 대한 요구 사항도 점점 더 엄격해지고 있습니다.종합적인 테스트를 위해 테스트 챔버를 사용하여, 기업은 시장 수요를 더 잘 충족시키고 제품의 시장 경쟁력을 향상시키는 포장재를 생산할 수 있습니다.
5응용 시나리오
5.1 포장재 연구개발 단계
새로운 재료 성능 테스트: 새로운 의약품 포장 재료를 개발할 때, 실험실은 물리적 특성을 테스트하는 데 사용될 수 있습니다.) 및 화학적 특성 (산화 방지성 특성 등)각기 다른 온도 및 습도 조건에서 물질의 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기, 염기,
공식 최적화: 기존 포장재의 경우 시험실의 다른 온도 및 습도 환경을 시뮬레이션함으로써포장 재료의 성능에 대한 다른 공식의 영향을 테스트 할 수 있습니다.포뮬러를 최적화하고 포장 재료의 성능과 안정성을 향상시키기 위해
5.2 포장재 품질 관리 단계
조량 샘플링 검사: 포장재의 생산 과정에서 각 제품 대량에 대해 샘플링 검사가 수행됩니다.실험실은 약물의 저장 및 운송 환경을 시뮬레이션하는 데 사용됩니다., 포장재의 성능 지표가 검출되어 포장재의 각 팩의 품질이 안정적이고 신뢰할 수 있는지 확인합니다.
공급자 평가: 제약회사가 포장재 공급자를 선택할 때, 그들은 공급자로부터 실험실에서 테스트된 포장재의 성능 보고서를 제공하도록 요구할 수 있습니다.또는 공급자로부터 제공된 샘플에 대한 독립적인 테스트를 수행합니다., 공급자의 제품 품질과 안정성을 평가하고 협력을위한 고품질 공급자를 선택하기 위해.
5.3 약물 안정성 연구 단계
포장 - 약물 호환성 검사: 실험실에서 약물과 포장 재료를 합쳐 실제 저장 조건을 시뮬레이션합니다.다른 온도 및 습도 환경에서 약물과 포장 재료의 상호 작용을 관찰합니다.의약품의 품질과 안정성에 영향을 미치는지 평가하여 의약품과 포장 재료의 호환성을 보장합니다.
가속 안정성 테스트: 실험실의 온도와 습도 조건을 높임으로써약물의 안정성 가속 검사는 정상적인 보관 조건에서 약물의 유통 수명을 예측하고 약물의 소멸 시기를 설정하는 과학적 근거를 제공하기 위해 수행됩니다..
6결론
의약품 포장 재료의 품질을 보장하는 핵심 장치로, 사용자 정의 온도-습기 환경 챔버정확한 온도 및 습도 시뮬레이션 능력으로 의약품 회사 및 포장 재료 공급업체에 대한 포괄적이고 효율적인 테스트 솔루션을 제공합니다., 유연한 맞춤형 설계, 그리고 첨단 모니터링 및 제어 시스템. 이것은 포장재의 품질과 신뢰성을 향상시키고 비용과 위험을 줄이는 데 도움이 될뿐만 아니라,하지만 또한 규제와 시장의 엄격한 요구 사항을 충족만약 여러분의 기업에서 의약품 포장재의 연구개발, 생산 또는 품질관리 과정에 이러한 신뢰할 수 있는 시험 장비가 필요하다면,사용자 정의 온도 - 습도 환경 챔버에 대해 더 많은 것을 배우기 위해 언제든지 저희에게 연락하십시오약품 포장재의 품질 향상에 기여하기 위해 함께 노력합시다.