제품 세부 정보

집 상품

의학적 습도 및 온도 안정화 챔버 투여 세트 의학적 붕대

브랜드 이름:	PRECISION
모델 번호:	THC-270
MOQ:	1
가격:	$6000
지불 조건:	T/T
공급 능력:	100/month

상세 정보

제품 설명

상세 정보

원래 장소:

중국

인증:

ISO

사용자 정의 지원:

OEM ODM

원산지:

중국

소재:

스테인리스 스틸

컨트롤러:

프로그램 가능한 LCD 터치 스크린

온도 정확도::

0.5' Ｃ

임시 균일성:

0.5' Ｃ

냉장료:

환경 친화적인 R23/R404

포장 세부 사항:

표준 수출 패키징

공급 능력:

100/month

강조하다:

의학적 온도 습도 안정화 방

투여 세트 온도 습도 안정화 챔버

의학적 붕대 온도 습도 안정 방실

제품 설명

의학적 습도 및 온도 안정 방실

1소개

의료 분야에서는 투여 세트와 의학적 붕대들의 품질과 무결성이 매우 중요합니다. 이 제품들은 환자 안전과 치료 효과와 직접적으로 관련이 있습니다.온도와 습도는 두 가지 중요한 환경 요인으로 인fuzion set과 의학적 붕대의 특성과 성능에 크게 영향을 줄 수 있습니다.우리의 의료 습도 및 온도 안정 방은 이러한 의료 제품의 독특한 테스트 및 저장 요구 사항을 충족하도록 특별히 설계되었습니다.이 방은 다양한 온도와 습도 조건에서 투여 세트와 의학적 붕대를 평가 할 수있는 통제 된 환경을 제공합니다., 신뢰성 및 품질을 보장합니다.

2주요 특징

2.1 정확한 환경 관리

이 방들은 뛰어난 정확성을 제공하는 첨단 온도 및 습도 제어 시스템으로 장착되어 있습니다.일반적으로 -70°C에서 150°C까지, ±0.5°C의 정확도로 습도 레벨은 10%에서 90%의 상대 습도 (RH) 에서 ±3%의 RH의 정확도로 조정 할 수 있습니다.이 높은 수준의 제어 수준은 저장 중 인fuzion 세트 및 의학적 붕대를 만날 수있는 다양한 환경 조건을 시뮬레이션 할 수 있습니다.그것은 약국에서 차가운 저장장이나 열대 의료 시설에서 더 따뜻하고 더 습한 조건이든,방들은 이러한 시나리오를 매우 정확하게 복제할 수 있습니다..

2.2 맞춤형 테스트 프로그램

투여 세트 및 의학적 붕대 의 다양한 검사 필요 를 충족 시키기 위해, 방 은 다양 한 사용자 지정 가능한 검사 프로그램 을 제공합니다.사용자들은 맞춤형 온도 및 습도 프로파일을 만들 수 있습니다., 순환적 변화, 단계적 변동, 그리고 장기적인 안정 상태 조건 등이 포함됩니다. 예를 들어,순환 테스트 프로그램은 병원 병동에서 의료 붕대가 경험할 수 있는 일일 온도와 습도 변동을 시뮬레이션 할 수 있습니다.맞춤형 프로그램 테스트 시퀀스는 진동이나 빛에 노출되는 것과 같은 다른 요소를 더 정확하게 실제 세계 사용 시나리오를 복제 할 수 있습니다.이 유연성은 포괄적 인 테스트를 가능하게합니다., 제조업체가 잠재적인 약점을 파악하고 제품의 디자인을 최적화 할 수 있습니다.

2.3 대용량 내부

이 방들은 많은 양의 투여 세트와 의학적 붕대를 수용할 수 있도록 설계된 큰 용량의 내부가 있습니다.작은 규모의 생산 대량 또는 대량 저장 요구 사항 여부, 방은 부담을 쉽게 처리 할 수 있습니다. 내부는 테스트 또는 저장 기간 동안 제품의 올바른 위치를 보장하기 위해 조정 가능한 선반과 고정 장치로 잘 정리되어 있습니다.이것은 공간을 효율적으로 사용할 수 있으며 모든 항목이 통제 된 환경 조건에 균등하게 노출되도록합니다..

2.4 첨단 모니터링 및 데이터 로깅

방에는 포괄적인 모니터링 및 데이터 로깅 시스템이 통합되어 있습니다. 여러 센서가 전략적으로 방 전체에 배치되어 온도, 습도,그리고 다른 관련 매개 변수데이터는 높은 주파수에서 기록되며 사용자 친화적 인 인터페이스를 통해 액세스 및 분석 할 수 있습니다.상세한 데이터는 투여 세트와 의학적 붕대가 다른 환경 조건에 어떻게 반응하는지에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다.제조업체는 이러한 데이터를 사용하여 트렌드를 식별하고 제품 행동을 예측하고 제품 개선 및 품질 관리에 관한 정보화된 결정을 내릴 수 있습니다.

2.5 지속가능하고 위생적인 건설

의료 환경 에서 계속 사용 되는 엄격 한 조건 을 견딜 수 있도록 제작 된 이 방 은 내구성 있고 위생적 인 구조 를 갖추고 있습니다.부식 저항 강철, 물리적 손상 및 환경 요인에 대한 우수한 보호를 제공합니다. 내부는 열과 습기에 저항 할뿐만 아니라 청소 및 살균하기 쉬운 재료로 덮여 있습니다. 이것은 의료 제품에 대한 깨끗하고 살균성 환경을 보장합니다.오염을 방지하고 제품의 무결성을 유지.

2.6 안전기록

안전은 방의 설계에서 최우선 과제입니다. 그들은 과도한 온도 및 과다 습도 보호,소방 시스템급격한 온도 상승이나 습도 증가 등 이상 상태에서안전 시스템은 자동으로 작동하여 제품에 손상을 방지합니다.이 안전 장치는 모든 사용자를 위한 안전한 작업 환경을 보장합니다.

3- 사양

모델	THC-225	THC-408	THC-800	THC-1000
내부 차원 (W x D x H) mm	50 x 75 x 60	60 x 85 x 80	100 x 100 x 80	100 x 100 x 100
외부 차원 (W x D x H) mm	75 x 165 x 170	85 x 175 x 190	125 x 190 x 190	125 x 190 x 210
내부 재료	#304 스테인리스 스틸
외형물질	파우더 코팅 # 304 스테인리스 스틸
온도 범위	+ 150°C ~ - 70 °C
습도 범위	5% ~ 98% R. H
온도 해상도 °C	0.01
습도 해상도 % R.H.	0.1
온도 안정성 °C	±0.3
습도 안정성 % R.H.	±2
높은 온도 °C	100	100	100	100
가열 시간 (분)	20	30	30	30
낮은 온도	0-40, -70	0-40, -70	0-40, -70	0-40, -70
냉각 시간 (분)	20, 50, 70	20, 50, 70	20, 50, 70	20, 50, 70
공기 순환 시스템	기계적 환전 시스템
냉각 시스템	수입 압축기, 핀 증발기, 가스 응축기
난방 시스템	Sus304 스테인리스 스틸 고속 난방기
습화 시스템	증기 발전기
수분 공급	탱크, 센서 컨트롤러 소레노이드 밸브, 회수 재활용 시스템
컨트롤러	터치 패널
전기 전력 요구 사항	특정 모델의 요구 사항에 대해 저희에게 문의하십시오.
안전장치	회로 시스템 부하 보호, 압축기 부하 보호, 제어 시스템 부하 보호, 수습기 부하 보호, 과온 부하 보호, 고장 경고등

4의료 산업에 대한 혜택

4.1 제품 품질 향상

투여 세트 및 의학적 붕대를 정확하게 제어 된 온도 및 습도 조건에 노출함으로써제조업체는 생산 과정 초기에 잠재적인 품질 문제를 파악하고 해결할 수 있습니다.이것은 최고 품질과 신뢰성을 보장하기 위해 제품 설계, 재료 선택 및 제조 프로세스의 최적화를 허용합니다.실제 상황 을 시뮬레이션 할 수 있는 능력 은 투여 세트 의 성능 을 향상 시키는 데 도움 이 된다, 유동량과 불균형성, 그리고 응고 및 수분 관리와 같은 의료 붕대의 효과.

4.2 제품 내구성 향상

통제 된 환경에서 투여 세트 및 의학적 붕대를 테스트하는 것은 제조업체가 다른 구성 요소와 재료의 내구성을 평가하는 데 도움이됩니다.극심 한 온도 및 습도 조건 을 복제 할 수 있는 방의 능력은 분해에 유연 한 부분 을 식별 할 수 있습니다, 예를 들어, 투여 세트의 플라스틱 구성 요소가 부서지기 시작하거나 의료 붕대 접착제가 끈적도를 잃는 것과 같은 문제입니다. 대량 생산 전에 이러한 문제를 해결함으로써제조업체들은 그들의 제품의 장기적인 내구성을 향상시킬 수 있습니다, 빈번한 교체 필요성을 줄이고 환자의 안전을 보장합니다.

4.3 규제 준수

의료 기기 산업은 투여 세트 및 의료 붕대 안전 및 품질에 관한 엄격한 국제 및 국가 규정에 적용됩니다.우리의 습도 및 온도 안정 방은 제조업체가이 규정에 따라 준수하는 데 필요한 테스트를 수행 할 수 있습니다.정확하고 신뢰할 수 있는 테스트 데이터를 제공함으로써 제조업체는 필요한 인증과 승인을 얻을 수 있으며 전 세계 다른 시장에서 제품 판매를 촉진 할 수 있습니다.

4.4 비용 절감

방에서 포괄적 인 테스트를 통해 잠재적 인 문제를 조기에 발견하면 제조업체는 상당한 비용을 절감 할 수 있습니다.제조업체는 비용이 많이 드는 제품 회수를 피할 수 있습니다., 보증 청구 및 고객 불만족. 또한 방의 대용량 내부는 더 효율적인 테스트와 저장을 허용, 단위 당 전체 비용을 줄입니다.테스트 결과에 따라 제품 디자인을 최적화하는 능력은 재료와 제조 프로세스 측면에서 비용 절감으로 이어질 수 있습니다..

4.5 연구 개발

의료 분야의 연구 개발 팀에게는 방이 새로운 기술과 투여 세트 및 의료 붕대를 위한 재료를 탐구하는 귀중한 도구를 제공합니다.온도 와 습도를 정확하게 조절 할 수 있는 능력 은 이 요소 들 이 새로운 재료 의 성능 에 어떤 영향 을 미치는지에 대한 깊이 있는 연구 를 가능하게 한다, 예를 들어, 투여 세트용 첨단 폴리머 또는 의학적 붕대를 위한 생물 호환성 물질.이는 혁신적인 솔루션 개발과 기존 기술의 개선으로 이어질 수 있습니다., 제조업체가 시장에서 경쟁 우위를 점하도록합니다.

5어플리케이션

5.1 신제품 개발

새로운 투여 세트와 의학적 붕대를 개발하는 동안 제조업체는 다양한 온도와 습도 조건에서 프로토 타입을 테스트하기 위해 챔버를 사용합니다.여기에는 제품의 물리적 특성을 테스트하는 것이 포함됩니다.예를 들어, 투여 세트의 튜브의 유연성이나 의학적 붕대의 흡수성.시험 결과는 설계 개선 및 최종 제품이 원하는 성능 및 품질 표준을 충족하는지 확인하는 데 사용됩니다..

5.2 품질 관리

제조 과정에서 챔버는 품질 관리 목적으로 사용됩니다.각 생산전차의 투여 세트 및 의료 붕대 샘플은 정해진 품질 표준을 충족하는지 확인하기 위해 방에서 테스트됩니다.- 온도와 습도의 정확한 조절은 제품의 성능을 정확하게 평가할 수 있습니다.그리고 제품들이 시장에 출시되기 전에 모든 문제들을 파악하고 해결할 수 있습니다..

5.3 유연성 검사

투여 세트 와 의학적 붕대 의 유효 기간 을 결정 하기 위해 제조업체 들 은 방 안 에서 유효 기간 검사를 실시 한다.이것은 장기간 보관되는 효과를 시뮬레이션하기 위해 제품을 장시간 제어 된 온도 및 습도 조건에 노출시키는 것을 포함합니다.이러한 테스트에서 수집된 데이터는 제품의 수명을 예측하고 품질과 기능을 유지하기 위해 적절한 보관 조건을 결정하는 데 도움이됩니다.

5.4 호환성 검사

이 챔버는 투여 세트 및 의학적 붕대를 다른 약물, 액체 또는 신체 조직과 호환성 테스트를 수행하는 데 사용될 수 있습니다.다른 물질과 접촉하는 동안 제품을 다양한 온도 및 습도 조건에 노출함으로써, 제조업체는 화학 반응이나 상호 작용의 가능성을 평가 할 수 있습니다. 이것은 제품이 안전하고 광범위한 응용 분야에 호환되도록 보장하는 데 도움이됩니다.환자에게 악영향의 위험을 줄이는.

6결론

우리의 의료용 습도와 온도 안정화 방은 투여 세트와 의료용 붕대를 위한 필수 도구입니다.사용자 정의 가능한 테스트 프로그램대용량 인테리어, 고급 모니터링 및 데이터 로깅, 내구적이고 위생적인 건설 및 안전 기능, 그들은 테스트, 평가,그리고 이 의약품의 개선신제품 개발, 품질 관리, 유통기한 테스트, 호환성 테스트에 있어서든의료 부문에서 투여 세트 및 의료 붕대의 효과우리의 제품이 어떻게 당신의 특정 요구를 충족시킬 수 있는지에 대해 더 많은 것을 배우기 위해 오늘 저희에게 연락하십시오.

태그:

환경 시험실

진동 테스트 챔버

환경 챔버에 걸어 들어가세요

열충격 테스트 챔버

빠른 온도 변환 테스트 챔버

전기 역동학적 진동시험 시스템

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화재 시험 장비

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배터리 시험 장비

낙하 시험 기계

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불화성 테스트 챔버

배터리 시험 장비

낙하 시험 기계

전자기장비

제품 세부 정보

의학적 습도 및 온도 안정화 챔버 투여 세트 의학적 붕대

의학적 습도 및 온도 안정화 챔버 투여 세트 의학적 붕대

의학적 온도 습도 안정화 방

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의학적 붕대 온도 습도 안정 방실

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1소개

2주요 특징

2.1 정확한 환경 관리

2.2 맞춤형 테스트 프로그램

2.3 대용량 내부

2.4 첨단 모니터링 및 데이터 로깅

2.5 지속가능하고 위생적인 건설

2.6 안전기록

3- 사양

4의료 산업에 대한 혜택

4.1 제품 품질 향상

4.2 제품 내구성 향상

4.3 규제 준수

4.4 비용 절감

4.5 연구 개발

5어플리케이션

5.1 신제품 개발

5.2 품질 관리

5.3 유연성 검사

5.4 호환성 검사

6결론