에너지 절감 및 냉장 보관용 의약품용 기후 테스트 챔버

1제품 이름 및 목적

2제품 특징

• 우수한 단열 및 구조적 무결성
  • 방은 고품질의 단열 재료로 구성되어 열 전달을 최소화하고 매우 안정적인 내부 환경을 유지합니다.외부 껍질은 일반적으로 내구성 있는 스테인레스 스틸 또는 부식 저항성 합금으로 만들어집니다.외부 요인으로부터 우수한 보호를 제공합니다. 이중 벽 구조와 첨단 밀폐 메커니즘이 결합되어 공기 밀착 및 방수 장을 보장합니다.이것은 정확한 온도와 습도 수준을 유지하는 데 도움이 될뿐만 아니라 냉각 및 난방 시스템에 대한 작업 부하를 줄임으로써 에너지 효율성에 기여합니다.내부는 부드럽고 청소가 쉽도록 설계되어 테스트 결과에 영향을 줄 수있는 오염을 방지합니다.
• 정밀 온도 및 습도 제어 시스템
  • 이 방의 핵심은 정교한 제어 시스템이다. 일반적으로 -20°C에서 +60°C까지의 넓은 온도 범위를 ±0.3°C의 정확도로 달성할 수 있다.습도 조절 범위는 10%에서 95%의 상대 습도까지이 시스템은 에너지 효율적인 냉각 장치, 강력한 전기 난방 장치 및 고급 습기화기와 탈습기를 사용합니다.이 구성 요소는 정확한 PID 컨트롤러에 의해 조정됩니다, 그것은 지속적으로 모니터링하고 조정합니다 환경 조건 실시간 피드백을 기반으로 여러 센서 전략적으로 배치 전체 방.제어 시스템은 또한 에너지 절감 모드를 갖추고 있습니다, 예를 들어 실제 테스트 요구 사항에 따라 전력 소비를 최적화하는 적응 온도 및 습도 설정 포인트.
• 직관적인 제어판 및 데이터 획득 인터페이스
  • 장비는 조작 및 매개 변수 설정을 단순화하는 직관적인 제어판으로 장착되어 있습니다. 운영자는 온도, 습도, 시험 기간,사용자 친화적 인 인터페이스를 사용하는 다른 매개 변수제어 패널은 또한 현재 환경 조건의 실시간 디스플레이를 제공, 또한 모든 알람 또는 경고. 방은 포괄적인 데이터 획득 시스템과 통합.그것은 온도 및 습도 역사, 환경 매개 변의 속도 및 테스트 샘플의 모든 관찰 가능한 변화를 포함하여 모든 관련 테스트 데이터를 기록합니다.데이터는 내장 메모리에 저장되거나 추가 분석을 위해 외부 저장 장치로 내보낼 수 있습니다.이 시스템은 또한 다양한 형식으로 상세한 테스트 보고서를 생성하여 문서화와 결과를 쉽게 공유 할 수 있습니다.
• 안전 기능 및 경보
  • 작업자의 안전과 테스트 프로세스의 무결성을 보장하기 위해, 방은 다양한 안전 장치로 장착됩니다. 여기에는 과온 및 과류 보호,비상 정지 버튼, 그리고 이상적인 온도 변동, 습도 수준 또는 장비 장애에 대한 경보. 안전 장치는 방, 시험 샘플,그리고 주변 환경, 테스트 작업 중에 마음의 평화를 제공합니다.

3특정 매개 변수

• 온도 범위 와 정확성
  • -20°C에서 +60°C의 온도 범위와 ±0.3°C의 정확성으로, 방은 광범위한 온도 스펙트럼에 의약품을 노출시킬 수 있습니다.이것은 냉장고 상태에서 보관되거나 운송 또는 취급 중에 더 높은 온도에 노출 될 수있는 약물을 테스트하는 데 필수적입니다.정확한 온도 조절은 테스트 조건이 정확하게 유지되도록 보장하며 신뢰할 수 있고 반복 가능한 결과를 제공합니다.
• 습도 범위 및 정확성
  • RH의 ± 2%의 정확도로 RH의 10%에서 95%의 습도 범위는 의약품에 대한 습도의 효과를 포괄적으로 평가 할 수 있습니다.습도 수준을 정확하게 조절할 수 있는 능력은 약물과 그 포장재가 다른 습도 환경에 어떻게 반응하는지 이해하는 데 매우 중요합니다., 예를 들어 특정 의약품의 수소 조명 특성 또는 냉장 보관에서 응고 가능성.
• 테스트 용량 및 용량
  • 방은 특정 모델에 따라 일반적으로 100L에서 500L까지의 사용자 정의 가능한 테스트 볼륨을 제공합니다. 유료 화량은 상당한 양의 테스트 샘플을 처리 할 수 있습니다.최대 용량 200kg까지이 방법은 약품 대량이나 비교적 큰 단일 품목을 효율적으로 테스트 할 수 있습니다.
• 데이터 샘플링 빈도 및 해상도
  • 데이터 수집 시스템은 최대 200 Hz의 주파수에서 데이터를 샘플링하여 온도 및 습도 변화를 매우 상세하게 기록합니다. 온도 데이터의 해상도는 0.1 °C입니다.그리고 습도 데이터는 0입니다..1% RH. 이 고해상도 데이터는 가장 작은 추세와 잠재적 인 고장점을 식별하는 데 귀중하며 제품 성능을 더 정확하게 평가 할 수 있습니다.

4제품 기능

• 기후 조건 의 정확 한 시뮬레이션
  • 방의 주요 기능은 다른 온도 및 습도 조건의 정확하고 신뢰할 수있는 시뮬레이션을 제공하는 것입니다.의약품 을 통제 된 기후 스트레스 에 노출 함 으로, 제조업체와 연구자들이 그들의 성능과 내구성을 평가할 수 있게 해줍니다. 이것은 약물과 백신의 품질과 안전성 확보에 매우 중요합니다.저장 또는 운송 중 손상 또는 손상으로 인해 환자의 건강에 심각한 결과가 발생할 수 있기 때문에.
• 제품 디자인 최적화 및 품질 관리
  • 다양한 의약품 프로토타입에 대한 일련의 테스트를 통해 챔버에서 얻은 데이터는 제품 디자인과 포장품을 최적화하는 데 사용될 수 있습니다.엔지니어 들 은 각기 다른 온도 와 습도 로 인한 스트레스 아래 여러 가지 재료 와 부품 의 행동 을 분석 하고 전체적 인 성능 과 무결성 을 향상 시키기 위해 수정 을 할 수 있다이 방은 또한 품질 통제에 중요한 도구로 작용하여 각 제품 팩이 필요한 환경 저항 표준을 충족하는지 확인합니다. 예를 들어,백신 제조, 실험실에서의 검사는 다른 저장 및 운송 조건 하에서 백신의 안정성을 보장하는 데 도움이 될 수 있습니다.
• 연구 개발 지원
  • 의약품 연구 및 개발 분야에서, 이 방은 귀중한 통찰력을 제공합니다.연구자들은 약물의 근본적 특성과 다양한 환경 요인과의 상호 작용을 연구하기 위해 그것들을 사용할 수 있습니다.예를 들어, 그들은 극한 온도와 습도에 더 잘 견딜 수 있는 새로운 포뮬레이션과 포장 재료를 탐구할 수 있습니다.재료 과학자는 다양한 기후 조건에서 새로운 약물 코팅 또는 컨테이너 재료의 성능을 테스트 할 수 있습니다.의약품의 효율성을 평가하고 제약 기술의 발전을 위한 길을 열어줍니다.
• 적합성 검사 및 인증
  • 이 장비는 산업 규정과 국제 표준을 충족시키기 위해 준수 테스트를 수행하는 데 필수적입니다.제약 산업은 다양한 환경 조건 하에서 제품의 안정성과 무결성에 대한 엄격한 요구 사항을 가지고 있습니다., 그리고 방은 ICH 지침과 같은 관련 표준에 따라 테스트를 수행하는 데 사용할 수 있습니다. 테스트 결과는 제품 인증을 획득하고 시장의 수용을 보장하는 데 사용될 수 있습니다..

5생산 및 품질 보장

• 엄격 한 제조 과정
  • 에너지 절감기온난화실은 엄격한 품질관리 절차에 따라 제조됩니다.외부 껍질과 단열 재료에서 온도 및 습도 제어 장치까지, 안전 기능, 신뢰할 수 있는 공급자로부터 공급되며 철저한 검사와 테스트를 받습니다.조립 과정은 깨끗하고 통제 된 환경에서 고도로 훈련 된 기술자들에 의해 수행됩니다.방은 정확성과 성능을 보장하기 위해 생산 과정에서 여러 단계에 걸쳐 정정되고 검증됩니다.
• 품질 인증 및 검증
  우리 방은 관련 품질 인증을 받았고 독립적인 의약품 시험 실험실에서 검증되었습니다.정확하고 신뢰할 수 있는 테스트 결과를 제공하는 것으로 입증되었습니다., 의약품 환경 테스트에 대한 국제 및 국가 표준에 부합합니다. We also continuously update and improve our product based on the latest technological advancements and customer feedback from the pharmaceutical industry to ensure its long-term performance and compliance.

6응용 분야와 성공 사례

• 약물 안정성 검사
  • 한 제약회사는 새로운 항생제 제조를 테스트하기 위해 이 방을 사용했습니다.이 약물은 다양한 저장 및 운송 시나리오를 시뮬레이션하는 온도 및 습도 조건의 조합에 노출되었습니다.시험 결과 현재 포장재가 더 높은 온도에서 수분으로부터 약물을 보호하는 데 충분하지 않다는 것이 밝혀졌습니다. 포장재를 변경하고 건조제를 추가함으로써,회사는 약물의 안정성과 유통 수명을 향상시킬 수 있었습니다.의약품이 환자에게 도착했을 때 그 효과를 보장합니다.
• 백신 보관 평가
  • 한 연구 기관은 새로운 백신 후보의 안정성을 냉장고에서 냉장 보관 조건에서 테스트했습니다.백신 샘플은 냉장 보관 범위 내의 온도 변동에 노출되었습니다.그 결과 백신의 효능이 특정 온도와 습도 조합에서 보관되면 더 잘 유지된다는 것을 보여주었습니다.기관은 백신에 대한 더 정확한 보관 가이드라인을 제공할 수 있었습니다., 분배 및 사용 중에 효능을 보장합니다.
• 의료기기 검사
  • 한 의료기기 제조업체는 새로운 전자 의료기기를 실험실에서 테스트했습니다.장치의 성능과 내구성을 평가하기 위해 다양한 온도 및 습도 조건에 노출되었습니다.테스트는 높은 습도와 낮은 온도 조건에서 장치의 회로에 문제를 확인했습니다. 회로 보드 코팅을 개선하고 장비를 재설계함으로써,제조업체는 광범위한 환경 조건에서 장치의 신뢰성과 성능을 향상시킬 수있었습니다..

7서비스 및 지원

• 판매 전 기술 상담
  의약품 테스트 전문가의 우리 팀은 고객이 특정 테스트 필요에 대한 챔버의 기능과 적합성을 이해하는 데 도움이되는 심층 기술 자문을 제공합니다.우리는 시연과 훈련을 제공합니다.의약품 산업에 맞춘 제품으로, 구매 전에 고객들이 방의 작동과 기능에 익숙해질 수 있도록 합니다.우리는 또한 테스트 할 의약품 제품 또는 구성 요소에 따라 적절한 테스트 매개 변수 및 액세서리를 선택하는 데 도움을줍니다..
• 판매 후 서비스 및 유지보수
  우리 는 현장 설치 와 착수 를 포함한 포괄적 인 판매 후 서비스 를 제공하고 있습니다. 우리 의 기술자 들 은 정기적 인 유지 보수, 정정 및 비상 수리 를 위해 준비 되어 있습니다.우리는 예비 부품과 업그레이드를 제공 하 고 최고 성능을 유지 하 고 방에서 작동우리는 또한 예방 유지 보수와 우선 기술 지원을 포함하는 서비스 계약을 제공합니다.의약품 온도 및 습도 테스트를 위한 검사기의 장기적인 신뢰성 및 가용성을 보장합니다..
• 교육 및 기술 지원
  우리는 새로운 사용자를 위한 교육 프로그램을 실시하여 에너지 절감 기후 방의 효율적인 운영과 테스트 결과를 해석할 수 있도록 합니다.우리의 기술 지원 팀은 질문에 대답하기 위해 24/7 사용할 수 있습니다., 문제 해결 지원을 제공하고 시험 방법 최적화 및 의약품 환경 테스트 표준 준수에 대한 지침을 제공합니다.우리는 또한 소프트웨어 업데이트와 데이터 획득 및 분석 시스템에 대한 지원을 제공합니다., 고객이 테스트에서 최신 기능과 기술을 최대한 활용할 수 있도록 합니다.